Хлорфенирамина Малеат Инструкция' title='Хлорфенирамина Малеат Инструкция' />Хлорфенирамина малеата 10мг Аскорбиновой кислоты витамин С 200мг Вспомогательные вещества. Антигриппин для детей. Антигриппин Инструкция Цена Описание препарата. Антигриппин Antigrippin1 пакетик порошка для приготовления раствора для перорального применения Антигриппин содержит. Парацетамола 5. Хлорфенирамина малеата 1. Аскорбиновой кислоты витамин С 2. Вспомогательные вещества, в том числе сахароза. Вспомогательные вещества бетаметазон, хлорфенамина малеат хлорфенирамина малеат, прокаина гидрохлорид, повидон, натрия цитрат, натрия. Кроме того, порошок для приготовления раствора для перорального применения со вкусом ромашки содержит экстракт цветков ромашки. Антигриппин со вкусом грейпфрута или малины содержит Парацетамола 5. Хлорфенирамина малеата 1. Аскорбиновой кислоты витамин С 2. Вспомогательные вещества. Антигриппин содержит Парацетамола 5. Хлорфенирамина малеата 1. Аскорбиновой кислоты витамин С 2. Вспомогательные вещества. Антигриппин для детей содержит Парацетамола 2. Хлорфенирамина малеата 3мг Аскорбиновой кислоты витамин С 5. Вспомогательные вещества. Антигриппин комбинированный лекарственный препарат, обладающий противовоспалительным, жаропонижающим и противоаллергическим действием. Антигриппин способствует устранению симптомов гриппа и острых респираторных заболеваний, уменьшает отечность слизистых оболочек носа и придаточных пазух, облегчая носовое дыхание. В состав препарата Антигриппин входят три активных компонента парацетамол, хлорфенирамина малеат и аскорбиновая кислота витамин С, которые взаимно усиливают и дополняют фармакологические эффекты друг друга. Препарат оказывает выраженное жаропонижающее и анальгетическое действие, при этом противовоспалительный эффект препарата незначителен. Механизм действия препарата основан на его способности ингибировать фермент циклооксигеназу, регулирующий синтез простагландинов, простациклинов и тромбоксана из арахидоновой кислоты. Парацетамол является неселективным ингибитором циклооксигеназы и угнетает в равной степени обе е изоформы циклооксигеназу 1 и циклооксигеназу 2. Антипиретическое действие препарата обусловлено снижением количества простагландинов в центре терморегуляции в гипоталамусе. Препарат практически не обладает противовоспалительным действием, что обусловлено способностью клеточных пероксидаз инактивировать парацетамол. Анальгетический эффект препарата основан на его способности накапливаться в тканях центральной нервной системы и снижать в них уровень простагландинов, вследствие чего происходит уменьшение чувствительности рецепторов к химическим раздражителям и снижение интенсивности болевых ощущений. Хлорфенирамина малеат противоаллергическое лекарственное средство группы блокаторов Н1 гистаминовых рецепторов. Хлорфенирамина малеат обладает выраженным антигистаминным, атропиноподобным, антихолинергическим и седативным эффектом. Препарат способствует устранению эффектов, развившихся под действием гистамина, в том числе хлорфенирамина малеат уменьшает зуд, нормализует проницаемость сосудистой стенки и устраняет спазм гладкомышечного слоя сосудов. Механизм действия препарата основан на его способности конкурентно блокировать Н1 гистаминовые рецепторы, при этом хлорфенирамин не способен вытеснять гистамин из связей с рецепторами, так как обладает меньшим сродством к Н1 гистаминовым рецепторам, чем гистамин. Препарат наиболее эффективен для лечения и профилактики аллергических реакций немедленного типа. Седативный эффект препарата осуществляется за счет его способности блокировать серотониновые и м холинорецепторы. Благодаря антихолинергическому эффекту препарат подавляет активность желез слизистой оболочки носа, за счет чего происходит снижение секреции слизи и уменьшение ринореи. Аскорбиновая кислота витамин С лекарственное средство, обладающее выраженной антиоксидантной активность. Витамин С защищает мембраны клеток от негативного воздействия перекисных соединений и свободных радикалов. Иммуномодулирующий эффект препарата основан на его способности влиять на механизмы клеточного и гуморального иммунитета. Витамин С индуцирует высвобождение и синтез эндогенного интерферона, влияет на хемотаксис и миграцию лимфоцитов. Кроме того, аскорбиновая кислота способствует повышению фагоцитарной активности нейтрофилов и уменьшает патологически повышенную проницаемость сосудов. Фармакокинетика препарата обусловлена фармакокинетическими свойствами активных компонентов, входящих в его состав. Абсорбция Компоненты препарата после перорального применения быстро и полностью абсорбируются в желудочно кишечном тракте, абсорбция парацетамола и аскорбиновой кислоты происходит преимущественно в тонкой кишке. Пик концентрации парацетамола в плазме крови отмечается спустя 1. Степень связи аскорбиновой кислоты с белками плазмы около 2. Активные компоненты препарата равномерно распределяются в биологических жидкостях и тканях организма, парацетамол проникает через гематоэнцефалический и гематоплацентарный барьер. Метаболизм Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени с образованием метаболитов, не обладающих фармакологической активностью. Гидроксилированный метаболит парацетамола, который при применении препарата в терапевтических дозах образуется в незначительных количествах, обладает токсическим действием. Хлорфенирамина малеат подвергается метаболизму при первом прохождении через печень, аскорбиновая кислота частично метаболизируется в организме. Выведение Активные компоненты препарата выводятся преимущественно почками, как в неизменном виде, так и в виде метаболитов. Период полувыведения парацетамола составляет около 1 3 часов. У пациентов с нарушением функции почек иили печени отмечается увеличение периода полувыведения парацетамола из плазмы крови. Препарат Антигриппин применяют для симптоматического лечения пациентов, страдающих гриппом и острыми респираторными заболеваниями, которые сопровождаются повышением температуры тела, головной болью, миалгией, болью в горле, а также ринореей и отеком слизистой оболочки носа. Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат рекомендуется принимать между приемами пищи. Препарат в форме таблеток шипучих перед применением необходимо растворить в стакане теплой питьевой воды, приготовленный раствор необходимо принимать сразу. Не допускается хранение приготовленного раствора. Рекомендуется соблюдать интервал между приемами препарата не менее 4 часов. Максимальная суточная доза препарата составляет 3 таблетки. Программы Для Pavilion G6. Длительность курса лечения обычно составляет от 3 до 5 дней. Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат рекомендуется принимать между приемами пищи. Препарат в форме таблеток шипучих для детей перед применением необходимо растворить в стакане теплой питьевой воды, готовый раствор необходимо принимать сразу. Не допускается хранение приготовленного раствора. Рекомендуется соблюдать интервал между приемами препарата не менее 4 часов. Максимальная суточная доза препарата составляет 1 таблетку. Длительность курса лечения обычно составляет от 3 до 5 дней. Детям в возрасте от 5 до 1. Рекомендуется соблюдать интервал между приемами препарата не менее 4 часов. Максимальная суточная доза препарата составляет 2 таблетки. Длительность курса лечения обычно составляет от 3 до 5 дней. Детям в возрасте от 1. Рекомендуется соблюдать интервал между приемами препарата не менее 4 часов. Максимальная суточная доза препарата составляет 3 таблетки. Длительность курса лечения обычно составляет от 3 до 5 дней. При применении препарата для терапии пациентов, страдающих нарушениями функции почек иили печени необходимо соблюдать интервал между приемами препарата не менее 8 часов. Грипго  комбинированное лекарственное средство, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Парацетамол  анальгетик антипиретик, обладающий жаропонижающими и обезболивающими свойствами, которые связаны с влиянием парацетамола на гипоталамический центр терморегуляции и его возможностью ингибировать синтез простагландинов. Кофеин  алкалоид группы метилксантинов, который непосредственно стимулирует дыхательный и сосудистый центр головного мозга, улучшает физическое и эмоциональное состояние, благодаря чему уменьшаются проявления астении при различных заболеваниях. Повышает анальгезирующий эффект парацетамола. Фенилэфрина гидрохлорид  симпатомиметик, уменьшающий отек и гиперемию в верхних отделах дыхательных путей и синусах, способствуя улучшению носового дыхания. Стимулирует преимущественно. Конкурентно блокирует гистаминовые H1 рецепторы и препятствует развитию эффектов гистамина, устраняет проявления ринита, зуд в носу, резь в глазах. Фармакокинетика. Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется в ЖКТ, Cmax в плазме крови достигается через 3. Равномерно распределяется по всем жидкостях организма. Связывание с белками крови вариабельно. Время обезболивающего действия 46 ч, жаропонижающего действия 68 ч. Выводится преимущественно почками в форме конъюгированных метаболитов, менее 5 выводится в неизмененном виде. Кофеин и его водорастворимые соли быстро всасываются в кишечнике в том числе и толстом. Основная часть деметилируется и окисляется. Около 1. 0 выделяется почками в неизмененном виде. Фенилэфрина гидрохлорид имеет низкую биодоступность вследствие неравномерной абсорбции и влияния МАО в ЖКТ и печени при первом прохождении. Выделяется почками в виде метаболитов. Подкисление мочи ускоряет выведение из организма. Хлорфенирамин медленно всасывается в ЖКТ, Cmax в плазме крови достигается через 2,56 ч, 7. Биодоступность составляет 2. Хлорфенирамин метаболизируется при первом прохождении через печень, в значительной степени метаболизируется в печени с образованием метаболитов дезметил и дидезметилхлорфенирамина. Хлорфенирамин распределяется по всему организму, проникает через ГЭБ. Метаболиты и препарат выводятся главным образом с мочой в неизмененном виде в течение 46 ч. Выведение зависит от р. Н мочи и степени выделения. У детей отмечают более быстрое и экстенсивное всасывание, выведение и T. Максимальная суточная доза 4 таблетки. Максимальный срок применения без консультации врача 3 дня, дальнейший прием по рекомендации врача. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ повышенная чувствительность к компонентам препарата, другим производным ксантинов теофиллин, теобромин, опиоидов, антигистаминных, симпатомиметических аминов. Тяжелые сердечно сосудистые заболевания, включая нестабильную стенокардию, декомпенсированная сердечная недостаточность, нарушения проводимости, врожденный удлиненный QT интервал или длительный прием препаратов, которые удлиняют QT интервал, аритмия, брадикардия, выраженный атеросклероз, в том числе коронарных сосудов, склонность к спазму сосудов, тяжелая форма ИБС тяжелая АГ, острый период инфаркта миокарда, органические заболевания сердечно сосудистой системы. Выраженные нарушения функции печени и почек. Аденома предстательной железы с затрудненным мочеиспусканием, острая задержка мочи при гипертрофии предстательной железы, обструкция шейки мочевого пузыря. Язва желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, стенозирующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, пилородуоденальная обструкция острый панкреатит. Заболевания крови в том числе выраженная анемия, лейкопения, нарушения кроветворения. Эндокринные заболевания гипертиреоз, сахарный диабет, феохромоцитома, тиреотоксикоз. Заболевания легких, включая БА риск возникновения дыхательной недостаточности. Дефицит глюкозо 6 фосфатдегидрогеназы. Повышенная возбудимость, нарушение сна, эпилепсия, алкоголизм. Врожденная гипербилирубинемия. Пожилой возраст. Одновременное применение с трициклическими антидепрессантами, блокаторами. При длительном применении в высоких дозах возможно повреждение инсулярного аппарата поджелудочной железы гипергликемия, глюкозурия и нарушение синтеза гликогена до появления сахарного диабета. Метаболические нарушения нарушение обмена цинка, меди. Со стороны системы крови и лимфатической системы анемия, в том числе гемолитическая анемия, синяки или кровотечения, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия цианоз, одышка, боль в сердце, тромбоцитоз, гиперпротеинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз. При длительном применении в высоких дозах возможна апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны почек и мочевыделительной системы при применении в высоких дозах нефрототоксичность включая папиллярный некроз, нарушение мочеиспускания, задержка мочи и затруднение мочеиспускания, дизурия, интерстициальный нефрит, повышение клиренса креатинина, увеличение экскреции натрия и кальция, асептическая пиурия, почечная колика. При длительном применении в высоких дозах возможно повреждение гломерулярного аппарата почек, кристаллурия, образование уратных, цистиновых иили оксалатных конкрементов в почках и мочевыводящих путях. Со стороны сердечно сосудистой системы АГ, тахикардия или рефлекторная брадикардия, аритмия, одышка, боль в сердце, дистрофия миокарда дозозависимый эффект при длительном применении, учащенное сердцебиение. Другие общая слабость, усиленное потоотделение, возможно ложное повышение уровня мочевой кислоты в крови, что определяется методом Биттнера незначительное повышение 5 гидроксииндолуксусной кислоты, ванилилминдальной кислоты и катехоламинов в моче. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯне следует превышать рекомендуемую дозу. Не применять одновременно препараты, содержащие парацетамол, и с другими противопростудными средствами с седативными, снотворными средствами. Если симптомы заболевания не исчезают или головная боль становится постоянной, следует обратиться к врачу. Риск передозировки повышается при алкогольных заболеваниях печени. Во время лечения следует исключить употребление алкоголя, который усиливает седативный эффект хлорфенирамина малеата и гепатотоксичность парацетамола. Следует учитывать, что у больных с алкогольным нецирротическим поражением печени повышается риск гепатотоксического действия парацетамола. Пациентам, которые ежедневно принимают анальгетики при артритах легкой формы, необходимо проконсультироваться с врачом, прежде чем применять препарат. У пациентов с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, которые сопровождаются снижением уровня глутатиона, при приеме парацетамола может повыситься риск возникновения метаболического ацидоза. Симптомами метаболического ацидоза является глубокое, учащенное или затрудненное дыхание, тошнота, рвота, потеря аппетита. Следует немедленно обратиться к врачу в случае появления этих симптомов. При применении препарата следует избегать чрезмерного употребления кофе, крепкого чая, других тонизирующих напитков и лекарственных средств, содержащих кофеин. Это может вызвать проблемы со сном, тремор, напряжение, раздражительность, сердцебиение. Не употреблять алкоголь. С осторожностью применять при компенсированной сердечной недостаточности, у пациентов, у которых существует риск возникновения судорожных припадков, у пациентов с хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей, персистирующим или хроническим кашлем, который возникает в результате курения или эмфиземы легких, когда кашель сопровождается избыточной секрецией мокроты.